Code ISIN : FR0000120578, Mnémonique : SAN, Reuter : SASY.PA, Bloomberg : SAN FP, Datastream : F:SQ@F Marché : Compartiment A Eligible SRD : oui, PEA : oui
Communiqué de presse : Le Dupixent devient le premier nouveau médicament ciblé approuvé aux États-Unis depuis plus de dix ans pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée (hier à 15h15)
Communiqué de presse : Le portefeuille de traitements contre les maladies respiratoires de Sanofi s’enrichit de nouvelles données sur l’asthme et prévoit de nouvelles études cliniques sur la BPCO (mardi dernier à 5h00)
Communiqué de presse : Publication dans le NEJM de données de phase III illustrant le bénéfice du tolebrutinib sur la progression du handicap dans la sclérose en plaques (il y a 11 jours)
Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - FEVRIER 2025 (il y a 16 jours)
Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun médicament approuvé (il y a 16 jours)
Communiqué de presse : Qfitlia – premier médicament approuvé aux États-Unis pour le traitement des hémophilies A ou B, avec ou sans inhibiteurs (il y a 22 jours)
Communiqué de presse : Le Dupixent devient le tout premier biomédicament approuvé au Japon pour le traitement de la BPCO (il y a 22 jours)
Communiqué de presse : La FDA des États-Unis accorde une procédure accélérée au candidat-vaccin contre les infections à Chlamydia (il y a 24 jours)
Communiqué de presse : Examen prioritaire accordé aux États-Unis à la soumission réglementaire relative au tolebrutinib pour le traitement de la sclérose en plaques (il y a 25 jours)